近日，健嘉医疗投资管理有限公司（以下简称“健嘉医疗”）与复星联合健康保险股份有限公司（以下简称 “复星联合健康保险”）正式签署直付合作网络协议。作为康复医疗领域的深耕者，健嘉医疗此次携手创新型健康保险企业，旨在通过资源整合与服务升级，为高端医疗保险客户带来更高效、便捷的康复医疗服务，进一步完善康复医疗服务生态。

7月10日，复星国际旗下医药产业公司开放日活动在Club Med地中海邻境·黑龙滩度假村成功举办。本次活动由复星国际（复星国际有限公司，香港联交所股份代号：00656）主办，旗下复星医药、复宏汉霖、复锐医疗科技、复星健康、复星凯瑞等医药产业公司联合承办，现场吸引了超50位投资者和分析师齐聚一堂。与会者深度洞察复星医疗产业核心企业的战略布局与业务成果，共同探讨医疗产业的结构性机遇与发展前景。

7月9日，复星医药宣布，自主研发的MEK1/2选择性抑制剂复迈宁^®（通用名：芦沃美替尼片，以下简称“该药品”）用于治疗儿童低级别脑胶质瘤（pLGG）适应症于中国境内（不包括港澳台地区）启动Ⅲ期临床试验。复迈宁^®是中国首个启动治疗儿童低级别脑胶质瘤适应症Ⅲ期临床的MEK靶向药物。

近日，复宏汉霖创新型程序性死亡-配体1（PD-L1）抗体偶联药物（ADC）注射用HLX43全球开发再度取得重要进展，该产品已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）、美国食品药品监督管理局（FDA）、澳大利亚药品管理局（TGA）及日本药品医疗器械综合机构（PMDA）许可，开展针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的国际多中心II期临床研究，并于此前在中国境内完成首例受试者给药。全球尚无同类靶向PD-L1的ADC产品获批上市，HLX43为全球首个进入临床II期的PD-L1 ADC。

2025年7月8日，全球领先指数公司富时罗素（FTSE Russell）近日公布了复星国际有限公司（简称“复星国际”）最新环境、社会及管治（ESG）评级结果。2025年，复星国际FTSE ESG评分提升至3.9分，持续领先全球行业平均水准（2.6分）及中国企业平均水准（2.0分），并连续四年入选富时罗素社会责任指数（FTSE4Good Index Series） 成份股。

近日，空军军医大学唐都医院胸腔外科闫小龙教授团队，使用JediVision^®肺结节标记物放置定位设备（以下简称“JediVision^®”），用时2分钟成功完成1例AI-AR导航下肺结节术中定位术。JediVision^®首次将人工智能AI（Artificial Intelligence）与增强现实AR（Augmented Reality）两大核心技术相结合，用于肺结节手术室内无X射线定位，该创新医疗器械的临床应用，标志着肺结节定位进入AI-AR导航下术中定位新时代。

亚太区最具权威的企业管治杂志《亚洲企业管治》颁发“第十五届亚洲卓越企业大奖”，复星国际执行董事兼联席CEO陈启宇、徐晓亮荣获该杂志颁发的“亚太区最佳CEO奖” 。

6月30日，在西门子医疗发布首款国产高端诊断设备Atellica全自动生化免疫分析仪的同时，复星诊断与西门子医疗正式宣布达成战略合作，推出首个联合新品—国产生化试剂解决方案。本次合作标志着中国本土医疗科技企业与国际巨头在深化本土创新、提升高端国产诊断产品可及性方面迈入新阶段。双方将整合技术、产能与全球化资源，携手推动体外诊断领域的创新升级。

2025年7月2日，复宏汉霖宣布，公司正式获得比利时联邦药品和保健产品管理局（Federal Agency for Medicines and Health Products）就其在研Prolia^®/Xgeva^®（地舒单抗）生物类似药HLX14和Perjeta^®（帕妥珠单抗）生物类似药HLX11的相关产线签发的GMP证书（Certificate of GMP Compliance of a Manufacturer），根据欧盟成员国之间的GMP互认制度，这标志着HLX14和HLX11相关生产线已符合欧盟GMP标准。这也是继曲妥珠单抗汉曲优^®和PD-1抑制剂H药 汉斯状^®（斯鲁利单抗）后，复宏汉霖生产质量体系再获欧盟GMP认证。